Емилија Чанковић је рођена 05.02.2008. године, уредном трудноћом и нормалним порођајем као и развојем у складу са месецима живота. У 10. месецу живота примећујемо да се Емилија загледала у једну тачку и не реагује на ништа из окружења све док траје напад, како смо касније установили детаљним прегледом лекара на Универзитетској клиници у Тиршовој улици, ту јој је дијагностикован синдром који је по речима лекара изазивао епи нападе, добија терапију која делује и она је била без терапије наредне четири године у 8. години добија поново нападе и уводи јој се терапија која опет делује и она нормално функционише.

Уласком у пубертет , у 12. години живота њено стање се погоршава, напади не могу да се регулишу лековима, уводе се друге терапије али постаје фармакорезистентна па неуролог који води њено лечење саветује да пробамо са кетогеном дијетом ,то донекле помаже али не у целости..даље има нападе који доводе до могућности да се повереди и угрозе јој живот, потебна јој је пратња и целодневна брига како се не би повредила.

У Новом Саду на Институту за децу и омладину тада јој урађена поновна магнетна резонанца и утврђено да има КОНГЕНИТАЛНИ ПОРЕМЕЋАЈ РАЗВОЈА МОЖДАНЕ КОРЕ, КАО ПОСЛЕДИЦЕ ПОРЕМЕЋЕНЕ МИГРАЦИЈЕСА МР ОДЛИКАМА ТРАКАСТЕ ХЕТЕРОТОПИЈЕ…

Тада у сарадњи са лекарима и стручним лицима долазимо до турских лекара који након увида у лекарску документацију дају мишљење да је кандидат за једну од метода којом могу да јој одстране жариште које јој изазива епи нападе али да је потребна комплетна дијагностика како би утврдили и урадили припреме за интервенцију.

Средства су потребна за даље лечење и дијагностику у иностранству, као и за смештај и путне трошкове.

Да Емилија има срећније детињство! Помозимо Емилији!